Autoritatile sanitare din Canada si Uniunea Europeana atrag atentia ca in unele medicamente din clasa ranitidinei – pentru arsuri la stomac – a fost depistata o substanta cancerigena.
Mai multe companii farmaceutice – Novartis AG Sandoz , Sanis Health Inc, Apotex Inc, Sivem Pharmaceuticals ULC – au anuntat ca opresc distributia de ranitidina. In plus, in America de Nord si Uniunea Europeana au fost retrase unele versiuni de Zantac – cunoscut si sub numele generic de ranitidina. Zantac, precum si alte produse din clasa ranitidinei, se vand si in Romania.
Autoritatile canadiene au anuntat ca alte patru companii retrag ranitidina de pe piata.
In unele medicamente a fost descoperit un agent carcinogen
Companiile farmaceutice au anuntat ca in unele loturi din aceste medicamente s-a depistat un agent despre care se crede ca ar putea sa provoace cancer – NDMA sau N-Nitrosodimetilamina – peste limitele admise. Agentia Federala a Medicamentelor din SUA si Agentia Europeana a Medicamentului au anuntat ca analizeaza nivelul NDMA din Zantac si din medicamentele generice pentru a stabili daca prezinta vreun risc pentru pacienti.
Milioane de oameni iau ranitidina
Ranitidina este folosita la scara larga in toata lumea, pentru arsuri la stomac, probleme gastro-intestinale si discomfort. In unele tari se vinde numai cu reteta. Potrivit autoritatilor germane de resort, unele tari din Uniunea Europeana retrag de la vanzare ranitidina care contine un ingredient activ fabricat de un producator din India, Saraca Laboratories Ltd.
Monica
